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A pesar del masivo ingreso de las mujeres a la fuerza de trabajo, su mayor nivel educacional y el significativo aporte que ellas realizan a la manutención de sus familias y el desarrollo de sus países, aún persisten fuertes patrones de desigualdad de género en el trabajo.La discriminación de género ...atenta contra los principios y derechos fundamentales del trabajo, los derechos humanos y la justicia social. Debilita el crecimiento económico y el óptimo funcionamiento de las empresas y los mercados de trabajo. El objetivo común de la OIT sobre política de igualdad de género busca responder a estos desafíos a través del fortalecimiento de las capacidades de los gobiernos, las organizaciones de empleadores y los sindicatos para emprender acciones por la igualdad de género en el mundo del trabajo.La OIT, desde su creación, tiene como principio fundamental el reconocimiento de que todos los seres humanos, sin distinción de raza, credo o sexo tienen derecho a perseguir su bienestar material y su desarrollo espiritual en condiciones de libertad y dignidad, de seguridad económica y de igualdad de oportunidades. Esto implica la misión de promover la igualdad de oportunidades y de trato entre mujeres y hombres.El conocimiento de las trabajadoras acerca de sus derechos es fundamental para un efectivo ejercicio de éstos. La difusión de información acerca de estos derechos –contenidos en las normas internacionales así como en las legislaciones nacionales- es un instrumento clave para mejorar la condición de la mujer en la sociedad.
Fuente: OIT
lunes, 30 de agosto de 2010
domingo, 14 de febrero de 2010
Hospital público oferecerá atendimento adaptado a mulheres com deficiência Brito Jr./Folha Imagem
JULLIANE SILVEIRA
DA REPORTAGEM LOCAL
O Hospital Municipal Maternidade-Escola de Vila Cachoeirinha, na zona norte de São Paulo, passará a oferecer, no próximo mês, atendimento especializado para mulheres com deficiência.
A entidade terá camas especiais para exames ginecológicos, um mamógrafo que permite que a mulher se submeta ao exame sem sair da cadeira de rodas e aparelhos que transferem a paciente para o leito. Haverá também um carro elétrico que ajudará as pacientes a subirem as rampas do hospital.
"Há um desamparo muito grande no atendimento médico de mulheres com deficiência física. Muitos hospitais, por melhores que sejam e até mesmo os particulares, não oferecem estrutura. A cadeirante não tem a opção, por exemplo, de usar um aparelho de raio-X móvel, para poder se submeter ao exame sentada", exemplifica Marcos Belizário, secretário da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida.
Gastos
Metade dos gastos com a iniciativa, inédita no Brasil, foram subsidiados pela secretaria. O restante foi obtido por meio de convênio firmado com o Ministério Público Federal para a conversão de multas de empresas que apresentam problemas nas cotas de emprego para deficientes em aparelhos adaptados para o hospital. O investimento até agora foi de R$ 500 mil.
Ainda não há uma estimativa de demanda pelos novos serviços do hospital. "A ideia é fazer dali um centro de excelência, com equipamentos que possam atender à maioria das deficiências. Não temos preocupação com a demanda, apesar de estimarmos que a procura será grande. Se for lá uma única pessoa precisando de atendimento, ou uma centena, haverá a estrutura", afirma o secretário.
A secretaria planeja criar ainda um manual de procedimentos, que aborda aspectos comportamentais e morfológicos das deficiências, para o treinamento de profissionais de saúde do hospital e maternidade.
Até o final de 2010, outros quatro hospitais das outras regiões da cidade (sul, leste, oeste e centro) também receberão equipamentos adaptados para atendimento a deficiências. As entidades ainda não foram escolhidas.
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DA REPORTAGEM LOCAL
O Hospital Municipal Maternidade-Escola de Vila Cachoeirinha, na zona norte de São Paulo, passará a oferecer, no próximo mês, atendimento especializado para mulheres com deficiência.
A entidade terá camas especiais para exames ginecológicos, um mamógrafo que permite que a mulher se submeta ao exame sem sair da cadeira de rodas e aparelhos que transferem a paciente para o leito. Haverá também um carro elétrico que ajudará as pacientes a subirem as rampas do hospital.
"Há um desamparo muito grande no atendimento médico de mulheres com deficiência física. Muitos hospitais, por melhores que sejam e até mesmo os particulares, não oferecem estrutura. A cadeirante não tem a opção, por exemplo, de usar um aparelho de raio-X móvel, para poder se submeter ao exame sentada", exemplifica Marcos Belizário, secretário da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida.
Gastos
Metade dos gastos com a iniciativa, inédita no Brasil, foram subsidiados pela secretaria. O restante foi obtido por meio de convênio firmado com o Ministério Público Federal para a conversão de multas de empresas que apresentam problemas nas cotas de emprego para deficientes em aparelhos adaptados para o hospital. O investimento até agora foi de R$ 500 mil.
Ainda não há uma estimativa de demanda pelos novos serviços do hospital. "A ideia é fazer dali um centro de excelência, com equipamentos que possam atender à maioria das deficiências. Não temos preocupação com a demanda, apesar de estimarmos que a procura será grande. Se for lá uma única pessoa precisando de atendimento, ou uma centena, haverá a estrutura", afirma o secretário.
A secretaria planeja criar ainda um manual de procedimentos, que aborda aspectos comportamentais e morfológicos das deficiências, para o treinamento de profissionais de saúde do hospital e maternidade.
Até o final de 2010, outros quatro hospitais das outras regiões da cidade (sul, leste, oeste e centro) também receberão equipamentos adaptados para atendimento a deficiências. As entidades ainda não foram escolhidas.
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sábado, 13 de febrero de 2010
El Derecho a la Maternidad por Rosangela Berman-Bieler, del Instituto Interamericano sobre Discapacidad.
Antecedentes
A los 19 años, en Río de Janeiro, en Brasil, sufrí un accidente de auto y quedé
cuadriplégica. Un año más tarde comencé a participar en el Movimiento de Derechos de las
Personas con Discapacidades por medio de un «club de pacientes» dentro del Centro de
Rehabilitación y, desde entonces, quedé totalmente comprometida con la causa. Inmediatamente
después del accidente decidí a recomenzar mis estudios universitarios y me gradué en
Comunicaciones Sociales con especialidad en periodismo y publicidad. Conocí a mi marido en la
universidad y estudié con él por 4 años. Nuestra Mel es una bella hija que tiene hoy 15 años.
El Embarazo
Los doctores y el personal de los servicios de rehabilitación nos hicieron pasar por una
gran falta de información. Por ejemplo, yo era quien entregaba información a mi ginecólogo sobre
temas de lesión medular y de cómo funcionaban mis sistemas urinario, circulatorio, fisiológicos y
otros. El ginecólogo y la obstetra no sabían mucho sobre el embarazo en relación a Mujeres con
discapacidades y no estaban acostumbrados a tratarlas.
A comienzos de mi embarazo visitamos el prestigioso centro de rehabilitación en el centro
para Lesiones Medulares en Stoke Mandeville, Inglaterra. Ya había escuchado del doctor
Gutmann, fundador del centro y que después de la Segunda Gran Guerra había investigado sobre
maternidad en mujeres con discapacidades.
A Brasil llevamos textos seleccionados y los tradujimos al portugués para estudiarlos con
mi doctora. Mi esposo y yo decidimos hacer lo nuestro para mantener la situación bajo control, en
parte, porque nos dimos cuenta del pánico de nuestra doctora que se convirtió en una gran amiga
nuestra. Para aumentar su desesperación, me vinieron todas las condiciones que le pueden dar a
una cuadriplégica en esta situación y que ella desconocía como la infección crónica a las vías
urinarias, anemia aguda y otras.
Tengo, sin embargo, amigas con lesiones medulares que han tenido embarazos sanos
tras su accidente. Una de ellas tuo tres hijos en un período de cinco años. Hasta la infección
urinaria crónica desapareció durante el embarazo y se sintió tan bien como nunca.
Aun sabiendo de los momentos más difíciles de mi embarazo, siento un gran placer de
haber generado una vida dentro de mí, como resultado del amor a mi marido y a la vida misma.
Otras experiencias
He aprendido de algunas mujeres con discapacidades que ellas también se han
enfrentado a una falta de información y apoyo durante la maternidad. Durante un viaje a Europa,
una mujer cuadriplegica me preguntó qué había tenido yo que hacer para que mi doctora aprobara
mi embarazo. Me sorprendió la pregunta y le dije que no había pedido permiso para quedar
embarazada. Solamente hice lo que todo el mundo hace.
Ella me contestó que los doctores allá eran sumamente demandantes y que generalmente
hacían que las mujeres con discapacidades desistieran la maternidad. Creeo que eso pasa dada
la falta de información y el prejuicio que tienen esos doctores, y no sobre la base de los riesgos
médicos verdaderos.
Mientras estaba en Europa también me dijeron que el sistema judicial le estaba haciendo
sufrir toda una cantidad de discriminaciones a un cuadriplégico que, con su esposa, estaba
tratando de adoptar un niño, solamente a causa de su discapacidad. Los jueces argumentaron que
el no podría ser un buen padre porque la silla de ruedas impediría que el niño tuviera contacto
físico con él (!) y que ese contacto corporal era muy importante en el desarrollo suyo... Tras años
de lucha contra el sistema, finalmente, adoptaron una niña latinoamericana y son una familia
sumamente feliz.
Un doctor le dijo a una amiga brasileña que contrajo síndrome pos-polio y quedó
embarazada que, para no tener ningún riesgo, debería hacerse un parto por cesárea y ligarse los
tubos inmediatamente para evitar más embarazos.
Sin esperarlo, ella comenzó a tener contracciones y fue a un servicio de urgencia de
hospital público, tuvo un parto normal y no se amarró los tubos, Después de ello tuvo a dos niños
más por parto normal y adoptó a dos más. La misma mujer siempre cuenta que le pasó algo
divertido cuando ya estaba lista para parir a su tercer hijo. Su embarazo ya estaba muy
adelantado y, cuando se iba a subir a un taxi, el taxista la mira enojado y exclama: -»¡Por dios!
¡Quién fue el maldito que tuvo la vergüenza de hacerle esto!!!».
Actitudes y agravios
Todas las mujeres con discapacidades, en el mundo entero, tienen que enfrentarse a la
sociedad para hacer frente a la ignorancia y a agravios como:
• las mujeres con discapacidades no tienen deseos sexuales;
• las mujeres con discapacidades no son capaces de tener relaciones sexuales;
• las mujeres con discapacidades no son capaces de tener bebés o, por lo menos, bebés
sanos;
• las mujeres con discapacidades son enfermizas y frágiles y no se deberían exponer a ni tomar
los riesgos del embarazo;
• las mujeres con discapacidades no pueden criar niños por sí solas.
Debemos pasarnos la vida luchando diariamente para hacer que la sociedad se dé cuenta
que somos mujeres con los mismos instintos y derechos que las otras. También tenemos que
constantemente educar a los doctores, los que deberían ser nuestros aliados, y que
desafortunada-mente algunas veces se convierten en nuestros más fabulosos obstáculos en
nuestro proceso de creación de consciencia y de inclusión dentro de la sociedad.
Desafortunadamente, reconocer que algunas mujeres tienen problemas médicos o arriesgan la
vida cuando quedan embarazadas hace que en muchas situaciones se enfrentan a la
discriminación y a la falta de información por los doctores y la sociedad.
Esto probablemente sigue pasando en relación a los doctores gracias a la mentalidad
anticuada de algunas escuelas de medicina que aun produce graduados a quienes estimula a
pensar que sus clientes son pacientes frágiles que dependen completamente en su conocimiento
para sobrevivir.
Es muy rara la ocasión, por tanto, que a la gente con discapacidades permanentes se nos
tratan como a personas que solamente se encuentran en una situación distinta, que retenemos
nuestros derechos y nuestra integridad física, social y política. Al contrario, se nos veen como
enfermos permanentes e incapaces de hacer nuestras propias decisiones y definir nuestras
propias vidas.
La maternidad
Al nacer ella, la relación con mi hija fue algo lleno de belleza y de profundas emociones,
mas también de dificultades ya que en muchos aspectos ella era ten dependiente como yo. En su
caso, sin embargo, yo era la única que podía satisfacer sus necesidades como bañarla, cambiarle
los pañales y la ropa, despertarse a media noche cuando lloraba, correr para sacarla de una
situación de emergencia, alimentarla con mis propias manos y otras cosas. No pude hacerlo sola
cuando ella era un bebé.
Fue una experiencia muy difícil para mí porque tenía que compartir mi maternidad con
otra gente. Por otra parte, como madre e hija, siempre tuvimos una relación emocional y afectuosa
fuerte que fue y será irreemplazable para ambas. He aprendido que con un niño se puede
reemplazar fácilmente la operacionalidad eficiente.
Siempre traté de hacer lo más que pude por mi misma y que cuando no lo podía hacer,
estaba cerca de mi marido de quien me estuviera ayudando u orientándolos en lo que debían
hacer.
Ahora que ya casi es una adolescente me siento realmente contenta de los resultados.
Creo que mi hija tiene una imagen sana de lo que es su madre, la imagen de una madre que está
allí cada vez que ella la necesita, una madre común como cualquier otra. En su escuela, el mes
pasado la maestra de inglés les pidió a los niños que describieran a una persona en detalle. Ella
podría haber escogido a cualquiera, pero la escogida fui yo:
"Rosangela Berman-Bieler es mi mamá. Tiene pelo marrón oscuro y ojos marrón claro. Le
encanta hablar con sus amigos y su familia. Usa anteojos y siempre lleva lápiz labial. Usa siempre
aros no importa dónde esté. Una de las cosas que mi mamá tiene y que la mayoría de la gente no
tiene es una silla de ruedas. Tuvo un accidente de auto cuando casi tenía 19 años. Muchos creen
que esto es triste, pero a ella no le importa. Es feliz como es. Tiene buen humor y le encanta
reírse. Es una persona muy buena, también. Pero, por otro lado, como ustedes pueden
inmaginarse, es como cualquier otra mamá, que a veces es muy buena y a veces es muy
mandona. En todo caso, yo la quiero mucho".
Analogía con madres que trabajan
En muchos sentidos, cuando mi hija era pequeña se había construido la imagen de
‘madre/proveedora’ con varias personas cercanas a ella. No sé si esta situación contribuyó a
hacerla la niña independiente que es hoy, o sólo reforzó sus caracteres personales individuales.
Parece ser común que los niños de muchas personas con discapacidades cronicas o de madres
que trabajan a tiempo completo tienen estas mismas características.
La analogía con las madres que trabajan puede ser algo difícil de percibir a primeras
instancias, pero es compatible en varios puntos.
Se puede comparar a una mujer de trabajo con una mujer con discapacidades agudas
que decide tener o adoptar un bebé en que teóricamente no tienen todo el tiempo que quieren
para dedicarle a su niño. La maternidad, sin embargo, tiene que ser algo más que la disponibilidad
de tiempo físico. Es una relación basada en el afecto y la responsabilidad donde la disponibilidad
cualitativa es lo que realmente crea la diferencia.
Después de evaluar esta experiencia, realmente creo que la maternidad no solo sirve al
propósito de generar o adoptar un bebé, sino el de la crianza de alguien hacia la felicidad.
Derechos y responsabilidades
Las mujeres con discapacidades o aun las mujeres que no pueden dedicar un montón de
tiempo diario a sus familias no debería permitir a otras a que las reemplacen en su función de
madres porque creen que no lo pueden hacer por sí solas.
Creo que algunas mujeres que piensan que no pueden dar la asistencia adecuada dejan
que otros tomen las decisiones por ellas. En una sociedad paternalista como la latinoamericana,
por ejemplo, esto es una situación familiar común y, cuando uno entrega sus responsabilidades
también entrega sus derechos. Como resultado, el niño también pierde a su madre.
La maternidad es uno de los componentes de ser mujer. Es una combinación de
sensación biológica, capacidades y talentos. Es un compromiso hacia la vida y el amor que sólo
las mujeres pueden dar al mundo.
Si usted es una mujer con discapacidad que nos llega de cualquier cultura en el mundo y
quiere adoptar o tener un bebé, hágalo. Tiene todo el derecho. Por supuesto que como persona
adulta y responsable tiene que estar en control de su decisión y evaluar cuándo es un riesgo
médico. No le delegue su decisión a alguien más o que la sociedad la juzgue. Haga suya esta muy
deliciosa responsabilidad de ejercitar todas sus funciones humanas y sociales.
A los 19 años, en Río de Janeiro, en Brasil, sufrí un accidente de auto y quedé
cuadriplégica. Un año más tarde comencé a participar en el Movimiento de Derechos de las
Personas con Discapacidades por medio de un «club de pacientes» dentro del Centro de
Rehabilitación y, desde entonces, quedé totalmente comprometida con la causa. Inmediatamente
después del accidente decidí a recomenzar mis estudios universitarios y me gradué en
Comunicaciones Sociales con especialidad en periodismo y publicidad. Conocí a mi marido en la
universidad y estudié con él por 4 años. Nuestra Mel es una bella hija que tiene hoy 15 años.
El Embarazo
Los doctores y el personal de los servicios de rehabilitación nos hicieron pasar por una
gran falta de información. Por ejemplo, yo era quien entregaba información a mi ginecólogo sobre
temas de lesión medular y de cómo funcionaban mis sistemas urinario, circulatorio, fisiológicos y
otros. El ginecólogo y la obstetra no sabían mucho sobre el embarazo en relación a Mujeres con
discapacidades y no estaban acostumbrados a tratarlas.
A comienzos de mi embarazo visitamos el prestigioso centro de rehabilitación en el centro
para Lesiones Medulares en Stoke Mandeville, Inglaterra. Ya había escuchado del doctor
Gutmann, fundador del centro y que después de la Segunda Gran Guerra había investigado sobre
maternidad en mujeres con discapacidades.
A Brasil llevamos textos seleccionados y los tradujimos al portugués para estudiarlos con
mi doctora. Mi esposo y yo decidimos hacer lo nuestro para mantener la situación bajo control, en
parte, porque nos dimos cuenta del pánico de nuestra doctora que se convirtió en una gran amiga
nuestra. Para aumentar su desesperación, me vinieron todas las condiciones que le pueden dar a
una cuadriplégica en esta situación y que ella desconocía como la infección crónica a las vías
urinarias, anemia aguda y otras.
Tengo, sin embargo, amigas con lesiones medulares que han tenido embarazos sanos
tras su accidente. Una de ellas tuo tres hijos en un período de cinco años. Hasta la infección
urinaria crónica desapareció durante el embarazo y se sintió tan bien como nunca.
Aun sabiendo de los momentos más difíciles de mi embarazo, siento un gran placer de
haber generado una vida dentro de mí, como resultado del amor a mi marido y a la vida misma.
Otras experiencias
He aprendido de algunas mujeres con discapacidades que ellas también se han
enfrentado a una falta de información y apoyo durante la maternidad. Durante un viaje a Europa,
una mujer cuadriplegica me preguntó qué había tenido yo que hacer para que mi doctora aprobara
mi embarazo. Me sorprendió la pregunta y le dije que no había pedido permiso para quedar
embarazada. Solamente hice lo que todo el mundo hace.
Ella me contestó que los doctores allá eran sumamente demandantes y que generalmente
hacían que las mujeres con discapacidades desistieran la maternidad. Creeo que eso pasa dada
la falta de información y el prejuicio que tienen esos doctores, y no sobre la base de los riesgos
médicos verdaderos.
Mientras estaba en Europa también me dijeron que el sistema judicial le estaba haciendo
sufrir toda una cantidad de discriminaciones a un cuadriplégico que, con su esposa, estaba
tratando de adoptar un niño, solamente a causa de su discapacidad. Los jueces argumentaron que
el no podría ser un buen padre porque la silla de ruedas impediría que el niño tuviera contacto
físico con él (!) y que ese contacto corporal era muy importante en el desarrollo suyo... Tras años
de lucha contra el sistema, finalmente, adoptaron una niña latinoamericana y son una familia
sumamente feliz.
Un doctor le dijo a una amiga brasileña que contrajo síndrome pos-polio y quedó
embarazada que, para no tener ningún riesgo, debería hacerse un parto por cesárea y ligarse los
tubos inmediatamente para evitar más embarazos.
Sin esperarlo, ella comenzó a tener contracciones y fue a un servicio de urgencia de
hospital público, tuvo un parto normal y no se amarró los tubos, Después de ello tuvo a dos niños
más por parto normal y adoptó a dos más. La misma mujer siempre cuenta que le pasó algo
divertido cuando ya estaba lista para parir a su tercer hijo. Su embarazo ya estaba muy
adelantado y, cuando se iba a subir a un taxi, el taxista la mira enojado y exclama: -»¡Por dios!
¡Quién fue el maldito que tuvo la vergüenza de hacerle esto!!!».
Actitudes y agravios
Todas las mujeres con discapacidades, en el mundo entero, tienen que enfrentarse a la
sociedad para hacer frente a la ignorancia y a agravios como:
• las mujeres con discapacidades no tienen deseos sexuales;
• las mujeres con discapacidades no son capaces de tener relaciones sexuales;
• las mujeres con discapacidades no son capaces de tener bebés o, por lo menos, bebés
sanos;
• las mujeres con discapacidades son enfermizas y frágiles y no se deberían exponer a ni tomar
los riesgos del embarazo;
• las mujeres con discapacidades no pueden criar niños por sí solas.
Debemos pasarnos la vida luchando diariamente para hacer que la sociedad se dé cuenta
que somos mujeres con los mismos instintos y derechos que las otras. También tenemos que
constantemente educar a los doctores, los que deberían ser nuestros aliados, y que
desafortunada-mente algunas veces se convierten en nuestros más fabulosos obstáculos en
nuestro proceso de creación de consciencia y de inclusión dentro de la sociedad.
Desafortunadamente, reconocer que algunas mujeres tienen problemas médicos o arriesgan la
vida cuando quedan embarazadas hace que en muchas situaciones se enfrentan a la
discriminación y a la falta de información por los doctores y la sociedad.
Esto probablemente sigue pasando en relación a los doctores gracias a la mentalidad
anticuada de algunas escuelas de medicina que aun produce graduados a quienes estimula a
pensar que sus clientes son pacientes frágiles que dependen completamente en su conocimiento
para sobrevivir.
Es muy rara la ocasión, por tanto, que a la gente con discapacidades permanentes se nos
tratan como a personas que solamente se encuentran en una situación distinta, que retenemos
nuestros derechos y nuestra integridad física, social y política. Al contrario, se nos veen como
enfermos permanentes e incapaces de hacer nuestras propias decisiones y definir nuestras
propias vidas.
La maternidad
Al nacer ella, la relación con mi hija fue algo lleno de belleza y de profundas emociones,
mas también de dificultades ya que en muchos aspectos ella era ten dependiente como yo. En su
caso, sin embargo, yo era la única que podía satisfacer sus necesidades como bañarla, cambiarle
los pañales y la ropa, despertarse a media noche cuando lloraba, correr para sacarla de una
situación de emergencia, alimentarla con mis propias manos y otras cosas. No pude hacerlo sola
cuando ella era un bebé.
Fue una experiencia muy difícil para mí porque tenía que compartir mi maternidad con
otra gente. Por otra parte, como madre e hija, siempre tuvimos una relación emocional y afectuosa
fuerte que fue y será irreemplazable para ambas. He aprendido que con un niño se puede
reemplazar fácilmente la operacionalidad eficiente.
Siempre traté de hacer lo más que pude por mi misma y que cuando no lo podía hacer,
estaba cerca de mi marido de quien me estuviera ayudando u orientándolos en lo que debían
hacer.
Ahora que ya casi es una adolescente me siento realmente contenta de los resultados.
Creo que mi hija tiene una imagen sana de lo que es su madre, la imagen de una madre que está
allí cada vez que ella la necesita, una madre común como cualquier otra. En su escuela, el mes
pasado la maestra de inglés les pidió a los niños que describieran a una persona en detalle. Ella
podría haber escogido a cualquiera, pero la escogida fui yo:
"Rosangela Berman-Bieler es mi mamá. Tiene pelo marrón oscuro y ojos marrón claro. Le
encanta hablar con sus amigos y su familia. Usa anteojos y siempre lleva lápiz labial. Usa siempre
aros no importa dónde esté. Una de las cosas que mi mamá tiene y que la mayoría de la gente no
tiene es una silla de ruedas. Tuvo un accidente de auto cuando casi tenía 19 años. Muchos creen
que esto es triste, pero a ella no le importa. Es feliz como es. Tiene buen humor y le encanta
reírse. Es una persona muy buena, también. Pero, por otro lado, como ustedes pueden
inmaginarse, es como cualquier otra mamá, que a veces es muy buena y a veces es muy
mandona. En todo caso, yo la quiero mucho".
Analogía con madres que trabajan
En muchos sentidos, cuando mi hija era pequeña se había construido la imagen de
‘madre/proveedora’ con varias personas cercanas a ella. No sé si esta situación contribuyó a
hacerla la niña independiente que es hoy, o sólo reforzó sus caracteres personales individuales.
Parece ser común que los niños de muchas personas con discapacidades cronicas o de madres
que trabajan a tiempo completo tienen estas mismas características.
La analogía con las madres que trabajan puede ser algo difícil de percibir a primeras
instancias, pero es compatible en varios puntos.
Se puede comparar a una mujer de trabajo con una mujer con discapacidades agudas
que decide tener o adoptar un bebé en que teóricamente no tienen todo el tiempo que quieren
para dedicarle a su niño. La maternidad, sin embargo, tiene que ser algo más que la disponibilidad
de tiempo físico. Es una relación basada en el afecto y la responsabilidad donde la disponibilidad
cualitativa es lo que realmente crea la diferencia.
Después de evaluar esta experiencia, realmente creo que la maternidad no solo sirve al
propósito de generar o adoptar un bebé, sino el de la crianza de alguien hacia la felicidad.
Derechos y responsabilidades
Las mujeres con discapacidades o aun las mujeres que no pueden dedicar un montón de
tiempo diario a sus familias no debería permitir a otras a que las reemplacen en su función de
madres porque creen que no lo pueden hacer por sí solas.
Creo que algunas mujeres que piensan que no pueden dar la asistencia adecuada dejan
que otros tomen las decisiones por ellas. En una sociedad paternalista como la latinoamericana,
por ejemplo, esto es una situación familiar común y, cuando uno entrega sus responsabilidades
también entrega sus derechos. Como resultado, el niño también pierde a su madre.
La maternidad es uno de los componentes de ser mujer. Es una combinación de
sensación biológica, capacidades y talentos. Es un compromiso hacia la vida y el amor que sólo
las mujeres pueden dar al mundo.
Si usted es una mujer con discapacidad que nos llega de cualquier cultura en el mundo y
quiere adoptar o tener un bebé, hágalo. Tiene todo el derecho. Por supuesto que como persona
adulta y responsable tiene que estar en control de su decisión y evaluar cuándo es un riesgo
médico. No le delegue su decisión a alguien más o que la sociedad la juzgue. Haga suya esta muy
deliciosa responsabilidad de ejercitar todas sus funciones humanas y sociales.
jueves 11 de febrero de 2010 PROCLAMA 8 DE MARZO "DIA INTERNACIONAL DE LA MUJER" diario "EL TELEGRAFO" Paysandu12 de octubre de 2009
Proclama
«Nos encontramos en marzo de 2008 conmemorando el ‘Día Internacional de la Mujer’. Las mujeres con discapacidad no podíamos permanecer calladas, sin sentir la necesidad de reivindicar nuestros derechos y si no lo hacemos, estaremos perdiendo nuestro último recurso: la dignidad».
«Si todos estamos de acuerdo en que vivimos en sociedades en las que la mujer continúa siendo discriminada; si todos sabemos el tremendo esfuerzo que realiza una mujer común para lograr determinados cargos de decisión o de poder económico o político, imagínense el peso de una lucha casi infructuosa que llevamos sobre nuestras espaldas la mujer con discapacidad. Siempre somos consideradas en segundo plano por el solo hecho de tener una discapacidad».
«¿Vamos a continuar aceptando esto calladamente para siempre? Nosotras también somos estudiantes, profesionales, amas de casa, sustento de una familia. Pero ante todo, somos mujeres. Por eso convocamos a unirnos y reclamar con fuerza por nuestros derechos. No estamos para implorar por una consideración que siempre merecimos. Estamos para exigir que seamos tenidas en cuenta en la construcción de una sociedad más justa, con igualdad de oportunidades para todos. No pretendemos desplazar a nadie ni crear nuevas formas de discriminación». «Nuestros enemigos no son los hombres, sino los hombres y mujeres que promueven, defienden o impulsan un sistema injusto, en el que millones de mujeres con discapacidad, sufren un trato vergonzante por el que no se les considera por sus valores humanos, sino por ridículos y cobardes patrones estéticos o frívolas costumbres».
«Y que ninguna se sienta ajena en esta lucha tan importante. Que no se reclame inútilmente a la ley lo que no se ha sabido ganar en las calles, en la lucha popular».
«Que todas sepamos qué responder, cuando el futuro nos reclame que rindamos cuentas». Verónica Ruso
«Nos encontramos en marzo de 2008 conmemorando el ‘Día Internacional de la Mujer’. Las mujeres con discapacidad no podíamos permanecer calladas, sin sentir la necesidad de reivindicar nuestros derechos y si no lo hacemos, estaremos perdiendo nuestro último recurso: la dignidad».
«Si todos estamos de acuerdo en que vivimos en sociedades en las que la mujer continúa siendo discriminada; si todos sabemos el tremendo esfuerzo que realiza una mujer común para lograr determinados cargos de decisión o de poder económico o político, imagínense el peso de una lucha casi infructuosa que llevamos sobre nuestras espaldas la mujer con discapacidad. Siempre somos consideradas en segundo plano por el solo hecho de tener una discapacidad».
«¿Vamos a continuar aceptando esto calladamente para siempre? Nosotras también somos estudiantes, profesionales, amas de casa, sustento de una familia. Pero ante todo, somos mujeres. Por eso convocamos a unirnos y reclamar con fuerza por nuestros derechos. No estamos para implorar por una consideración que siempre merecimos. Estamos para exigir que seamos tenidas en cuenta en la construcción de una sociedad más justa, con igualdad de oportunidades para todos. No pretendemos desplazar a nadie ni crear nuevas formas de discriminación». «Nuestros enemigos no son los hombres, sino los hombres y mujeres que promueven, defienden o impulsan un sistema injusto, en el que millones de mujeres con discapacidad, sufren un trato vergonzante por el que no se les considera por sus valores humanos, sino por ridículos y cobardes patrones estéticos o frívolas costumbres».
«Y que ninguna se sienta ajena en esta lucha tan importante. Que no se reclame inútilmente a la ley lo que no se ha sabido ganar en las calles, en la lucha popular».
«Que todas sepamos qué responder, cuando el futuro nos reclame que rindamos cuentas». Verónica Ruso
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